钛阳极在电解操作过程中拥有肯定的使用寿命。。当电压升高到险些没有电流通过期，钛阳极就变得不活跃，这一景象被称为阳极钝化。。钛阳极钝化的原因如下:

       1、、、涂层剥落:钛阳极钛基体和涂层钛阳极内部活跃,电化学反映的作用仅仅是钛活性涂层,涂层和矩阵不是足够壮大,从钛基体脱落,脱落在某种水平上,钛阳极将失去作用。。(可分为粉碎脱皮、、、凸肚脱皮、、、龟裂脱皮)

       2. 涂层裂纹:上天生新生态氧钛阳极在电解过程中,部门的排放之间的界面活性涂层和电解质,而后脱离阳极理论天生氧气/氯到解决规划;由于活性涂层裂纹,和另一个氧吸附在阳极理论的一部门,通过钛阳极内部的活性涂层通过扩散或迁徙到涂层与钛基之间的界面，而后氧被化学吸附在钛基理论与钛形成非导电氧化膜(TiO2)，从而产生反向电阻。；
；虻缃庖和ü坎愕牧盐魄秩，使钛基体缓慢氧化，与活性涂层的界面被侵蚀，使ru -铱钛活性涂层脱落，导致钛阳极电位升高。。电位的增长进一步推进了涂层的溶化和钛基的氧化。。

       3、、、RUO2溶化:削减氧气的产生，能减缓氧化膜的形成。。当电解总电流密度增大时，产氯速度的增大弘远于产氧速度的增大，因而电流密度的增大有利于氯中氧含量的降低。。对钛基进行预氧化，形成一层氧化膜，可增长钛阳极中活性涂层与钛基之间的结合力，使涂层牢固，预防活性涂层脱落和溶化。。

       4、、、氧化物饱和:活性涂层由非化学计量RuO2-和TiO2组成，属于缺氧氧化物。。非化学计量的氧化物现实上是氯放电的活化中心，这类氧化物越多，活性中心越多，钛阳极的活性就越好。。钛阳极的电导率是由热处置后的同构RuO2和TiO2产生的。。扭曲n型混合晶体的机能中存在一些氧隙。。当这些氧隙被氧填满时，过电位迅速上升，导致钝化。。